| Resumo: | O interesse por nanoestruturas como nanotubos de titanatos (TNTs) tem crescido notavelmente nos últimos anos devido a sua biocompatibilidade e viabilidade econômica, o que os tornam promissores para a aplicação na área biomédica. A quercetina (Qc) tem sido relatada como tendo grande potencial como agente quimiopreventivo amplamente utilizada no estudo do tratamento de doenças como câncer de bexiga. Neste sentido, este trabalho pretendeu estudar a incorporação de quercetina em TNTs de sódio (NaTNT) e de zinco (ZnTNT), bem como, realizar a caracterização das nanoestruturas formadas. Além disso, pretendeu-se conduzir testes de liberação de Qc e atividades biológicas e antitumorais em células da linhagem T24. As nanoestruturas de TNTs foram sintetizadas e caracterizadas por técnicas de FTIR, MEV-FEG, EDS, MET DRX e TGA. Os resultados mostraram que as nanoestruturas apresentam estrutura tubular, e a troca de íons Na+ por Zn2+, bem como a incorporação de quercetina na estrutura não alteram esta morfologia. Além disso, a interação estabelecida entre o Zn e Qc aumenta a estabilidade térmica das nanoestruturas. O ensaio de liberação mostrou que a entrega máxima de Qc ocorre após 24h e apresença de Zn controla a liberação do flavonoide para o meio. Os ensaios biológicos mostraram que as nanoestruturas NaTNTQc e ZnTNTQc diminuem a viabilidade celular de T24 após 48h em altas concentrações. Ainda, NaTNT, NaTNTQc e ZnTNT reduzem o número de células da linhagem T24 quando combinadas com irradiação após 48h mostrando que a combinação entre as nanoestruturas e energia ionizante se apresenta como um objeto de estudo atrativo no tratamento de câncer de bexiga.
The interest in nanostructures such as titanate nanotubes (TNTs) has grown notably in recent years due to their biocompatibility and economic viability, which makes them promising for application in the biomedical field. Quercetin (Qc) has been reported to have great potential as a chemopreventive agent widely used in the study of the treatment of diseases such as bladder cancer. Therefore, this work aimed to study the incorporation of quercetin in sodium TNTs (NaTNT) and zinc (ZnTNT), as well as characterize the nanostructures formed. In addition, it was intended to conduct Qc release tests and biological and antitumor activities in T24 lineage cells. The nanostructures of TNTs were synthesized and characterized by FTIR, MEVFEG, EDS, MET DRX and TGA techniques. The results showed that the nanostructures have a tubular structure and the exchange of Na+ ions by Zn2+, as well as the incorporation of quercetin in the structure do not alter this morphology. In addition, the interaction established between Zn and Qc increases the thermal stability of nanostructures. The release test showed that the maximum delivery of Qc occurs after 24h and the presence of Zn controls the release of the flavonoid. Biological assays have shown that the NaTNTQc and ZnTNTQc nanostructures decrease the cellular viability of T24 after 48h in high concentrations. Furthermore, NaTNT, NaTNTQc and ZnTNT reduce the number of T24 lineage cells when combined with irradiation after 48h showing that the combination of nanostructures and ionizing energy is an attractive object of study in the treatment of bladder cancer. |
