Utilize este identificador para citar ou criar um atalho para este documento: https://hdl.handle.net/10923/1379
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dc.contributor.advisorXavier, Léder Lealen_US
dc.contributor.authorBagatini, Pamela Brambillaen_US
dc.date.accessioned2013-08-07T18:41:53Z-
dc.date.available2013-08-07T18:41:53Z-
dc.date.issued2010pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10923/1379-
dc.description.abstractStudies have suggested that neuronal loss in Parkinson’s disease could be related to the pacemaker activity of the substantia nigra pars compacta generated by Ltype Cav1. 3 calcium channels, which progressively substitute voltagedependent sodium channels in this region during aging. Besides this mechanism, which leads to increases in intracellular calcium, other factors are also known to play a role in dopaminergic cell death due to overproduction of reactive oxygen species. Thus, dihydropyridines, a class of calcium channel blockers, and resveratrol, a polyphenol that presents antioxidant properties, may represent therapeutic alternatives for the prevention of PD. In the present study we tested the effects of the dihydropyridines isradipine, nifedipine and nimodipine and of resveratrol upon locomotor behavior in Drosophila melanogaster. As previously described, paraquat induced parkinsonianlike motor deficits. Moreover, none of the drugs tested were able to prevent the motor deficits produced by paraquat. Additionally, isradipine, nifedipine, resveratrol and ethanol (vehicle), when used in isolation, induced motor deficits in flies. This study is the first demonstration that dyhidropyridines and resveratrol are unable to reverse the locomotor impairments induced by paraquat in Drosophila melanogaster.en_US
dc.description.abstractEstudos recentes demonstram que a perda neuronal na doença de Parkinson pode estar relacionada à atividade marcapasso dos neurônios dopaminérgicos da substância nigra pars compacta, que é gerada por canais de cálcio voltagemdependentes, os quais substituem canais de sódio voltagemdependentes, nessas células, durante o envelhecimento. Além desse mecanismo, que leva ao aumento dos níveis intracelulares de cálcio, outros fatores também são implicados na morte de células dopaminérgicas observada na doença de Parkinson, como a elevada geração de espécies reativas de oxigênio. Deste modo, o tratamento com diidropiridinas, uma classe de bloqueadores de canais de cálcio, e com resveratrol, um polifenol que apresenta propriedades antioxidantes, podem representar alternativas terapêuticas para a prevenção da doença de Parkinson. Neste estudo foram testados os efeitos das diidropiridinas isradipina, nifedipina e nimodipina e do resveratrol no comportamento motor de Drosophila melanogaster. Assim como em estudos anteriores, o tratamento com paraquat foi capaz de induzir parkinsonismo, evidenciado pelos déficits motores observados nos animais. Além disso, nenhuma das drogas testadas foi capaz de prevenir os déficits locomotores induzido pelo paraquat. Ademais, os tratamentos isolados com isradipina, nifedipina, resveratrol e etanol (veículo) foram capazes de gerar diminuição da atividade motora nesses animais. Este estudo é o primeiro a demonstrar que os tratamentos com diidropiridinas e resveratrol são incapazes de reverter os déficits locomotores induzidos por paraquat em Drosophila melanogaster.pt_BR
dc.language.isoPortuguêspt_BR
dc.publisherPontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.subjectBIOLOGIA CELULARpt_BR
dc.subjectBIOLOGIA MOLECULARpt_BR
dc.subjectDOENÇA DE PARKINSONpt_BR
dc.subjectANTIOXIDANTESpt_BR
dc.subjectDIIDROPIRIDINASpt_BR
dc.subjectATIVIDADES MOTORASpt_BR
dc.subjectMOSCA-DAS-FRUTASpt_BR
dc.titleEfeitos dos tratamentos com bloqueadores de canais de cálcio e resveratrol na locomoção de Drosophila melanogaster com modelo de parkinsonismo induzido por paraquatpt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.degree.grantorPontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.degree.departmentFaculdade de Biociênciaspt_BR
dc.degree.programPrograma de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecularpt_BR
dc.degree.levelMestradopt_BR
dc.degree.date2010pt_BR
dc.publisher.placePorto Alegrept_BR
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