Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/10923/10903
Tipo: masterThesis
Título: Síntese e caracterização de Metal-Organic Framework (MOF) para uso na adsorção de CO2
Autor(es): Philippi, Marília
Orientador: Pires, Marçal José Rodrigues
Dedavid, Berenice Anina
Editor: Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
Programa: Programa de Pós-Graduação em Engenharia e Tecnologia de Materiais
Fecha de Publicación: 2017
Palabras clave: CAPTURA DE CARBONO
DIÓXIDO DE CARBONO
GASES
FRAMEWORK
EFEITO ESTUFA
ENGENHARIA DE MATERIAIS
Resumen: A crescente preocupação com o aquecimento global e com a redução das emissões de gases de efeito estufa na atmosfera tem impulsionado o desenvolvimento de opções tecnológicas para redução dos impactos negativos das atividades humanas e, a captura e armazenamento de CO2 é uma delas. Materiais sólidos adsorventes estão sendo utilizados com o objetivo de adsorver gases poluentes. Os Metal-Organic Frameworks (MOFs) são uma classe de materiais porosos de grande potencial para adsorção de gases de efeito estufa, formados pela conexão de íons metálicos e ligantes orgânicos. Neste contexto, o objetivo deste trabalho é sintetizar o MOF do tipo NH2-MIL-53(Al), caracterizar e avaliar seu uso na adsorção de dióxido de carbono. Para síntese do MOF foi utilizado processo hidrotérmico em reator fechado de PFA (155 °C) com posteriores lavagens e resuspensões, obtendo um rendimento mássico médio de 90%. O MOF obtido foi caracterizado com o uso das técnicas como MEV-FEG-EDS, análise elementar, FAAS, FRX, FTIR, TGA, DRX/Refinamento pelo Método Rietveld e MAS-RMN, apresentando características da estrutura NH2-MIL-53(Al). Para os testes de adsorção e dessorção de CO2 o material sintetizado foi utilizado sob a forma de pó em sistema de leito fixo. O MOF sintetizado apresentou capacidade de adsorção de CO2 de 0,13 mmol g-1 e SBET de 27 m2 g-1, inferiores ao reportado pela literatura, e que foram atribuídos a presença de ligante ocluído nos poros do material. O custo médio calculado para síntese do MOF em laboratório foi de 34% do valor do padrão comercial não funcionalizado disponível no mercado. O processo de purificação do solvente residual da síntese do MOF demonstrou ser satisfatório, removendo completamente o DMF e com uma contribuição residual de metanol de apenas 0,00008%.
Growing concern about global warming and reducing greenhouse gas emissions in the atmosphere has driven the development of technological options to reduce the negative impacts of human activities, and CO2 capture and storage is one of them. Solid adsorbent materials are being used with the aim of adsorbing polluting gases. Metal-Organic Frameworks (MOFs) are a class of porous materials of great potential for adsorption of greenhouse gases, formed by the connection of metallic ions and organic binders. In this context, the objective of this work is to synthesize the MOF of type NH2-MIL-53(Al), to characterize and evaluate its use in the adsorption of carbon dioxide. For synthesis of the MOF, a hydrothermal process was used in a PFA closed reactor (155 °C) with subsequent washes and resuspensions, obtaining an average mass yield of 90%. The obtained MOF was characterized with the use of the techniques such as SEM-FEG-EDS, elemental analysis, FAAS, XRF, FTIR, TGA, XRD/Refinement by the Rietveld Method and MAS-NMR, exhibiting characteristics of the structure NH2-MIL-53(Al). For the adsorption and desorption tests of CO2 the synthesized material was used as a powder in a fixed bed system. The synthesized MOF presented CO2 adsorption capacity of 0.13 mmol g-1 and SBET of 27 m2 g-1, lower than that reported in the literature, which were attributed to the presence of occluded binder in the pores of the material. The calculated average cost for the synthesis of the MOF in the laboratory was 34% of the value of the non-functionalized commercial standard available in the market. The residual solvent purification process from the MOF synthesis proved to be satisfactory, completely removing the DMF and with a residual contribution of methanol of only 0.00008%.
URI: http://hdl.handle.net/10923/10903
Aparece en las colecciones:Dissertação e Tese

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