| Resumen: | Nos últimos anos, o interesse de nanoestruturas de óxido de zinco (ZnONPs) tem crescido devido as propriedades como biocompatibilidade, estabilidade química e citotoxicidade seletiva contra células tumorais, tornando-as promissoras para a aplicação na área biomédica. A fim de avaliar a atividade antitumoral em diferentes morfologias, este estudo teve como objetivo desenvolver nanoestruturas de ZnO e avaliar sua resposta biológica (atividade antitumoral) com células T24 (células de câncer de bexiga). As ZnONPs foram sintetizadas por dois métodos: método de coprecipitação e método hidrotérmico e caracterizadas por técnicas de MEV-FEG, MET, DRX, TGA e ICP. Além disso, os resultados das análises de potencial zeta, MTT e NMA deram suporte para a elaboração de um mapa de toxicidade das nanoestruturas sintetizadas. As ZnONPs apresentaram, predominantemente, morfologias de lâminas, bastões e flores. O ensaio de MTT mostrou que as nanoestruturas de óxido de zinco exibiram perfil de biocompatibilidade frente às células Vero (modelo experimental de células normais) e atividade anticancerígena frente às células T24 (concentração de 200 µg/mL), indicando potencial aplicação na área oncológica para o tratamento do câncer de bexiga humano. Embora haja a necessidade de mais estudos para elucidar alguns mecanismos celulares relacionados à exposição às nanoestruturas, os resultados obtidos, mesmo em caráter experimental pré-clínico, potencializaram de maneira segura o uso de nanoestruturas de óxido de zinco como ferramenta para o tratamento do câncer de bexiga humano.
In recent years, the interest in zinc oxide nanostructures (ZnONPs) has grown due to properties such as biocompatibility, chemical stability and selective cytotoxicity against tumor cells, become them promising for application in the biomedical area. In order to evaluate the antitumor activity in different morphologies, this study aimed to develop ZnO nanostructures and evaluate its biological response (antitumor activity) with T24 cells (bladder cancer cells). ZnONPs were synthesized by two methods: coprecipitation method and hydrothermal method and characterized by FESEM, TEM, XRD, TGA and ICP techniques. Furthermore, the results of the zeta potential, MTT and NMA analyses provided support for the elaboration of a toxicity map of the synthesized nanostructures. The ZnONPs showed predominantly blade, rod and flower morphologies. The MTT assay showed that the zinc oxide nanostructures exhibited a biocompatibility profile against Vero cells (experimental model of normal cells) and anticancer activity against T24 cells (concentration of 200 µg/mL), indicating potential application in the oncological area for the treatment of human bladder cancer. Although there is a need for further studies to elucidate some cellular mechanisms related to exposure to nanostructures, the results obtained, even in preclinical experimental character, safely potentiated the use of zinc oxide nanostructures as a tool for the treatment of cancer of human bladder. |
