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dc.contributor.authorDeprez L.-
dc.contributor.authorWeckhuysen S.-
dc.contributor.authorPeeters K.-
dc.contributor.authorDeconinck T.-
dc.contributor.authorClaeys KG.-
dc.contributor.authorClaes LR.-
dc.contributor.authorSuls A.-
dc.contributor.authorVan Dyck T.-
dc.contributor.authorAndré Luis Fernandes Palmini-
dc.contributor.authorMatthijs G.-
dc.contributor.authorVan Paesschen W.-
dc.contributor.authorDe Jonghe P.-
dc.date.accessioned2022-05-18T20:20:57Z-
dc.date.available2022-05-18T20:20:57Z-
dc.date.issued2008-
dc.identifier.issn0013-9580-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10923/21712-
dc.language.isoen-
dc.relation.ispartofEpilepsia (Copenhagen)-
dc.rightsopenAccess-
dc.titleEpilepsy and part of the phenotype associated with ATP1A2 mutations.-
dc.typeArticle-
dc.date.updated2022-05-18T20:20:55Z-
dc.jtitleEpilepsia (Copenhagen)-
dc.volume49-
dc.spage500-
dc.epage508-
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