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dc.contributor.authorAline Defaveri do Prado-
dc.contributor.authorCarlos Eduardo Poli de Figueiredo-
dc.contributor.authorCarlo Domenico Marrone-
dc.contributor.authorVinícius Duval da Silva-
dc.contributor.authorDomingos Otávio L d'Avila-
dc.contributor.authorHenrique Luiz Staub-
dc.date.accessioned2022-10-26T15:09:03Z-
dc.date.available2022-10-26T15:09:03Z-
dc.date.issued2007-
dc.identifier.issn0172-8172-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10923/23158-
dc.language.isoen-
dc.relation.ispartofRheumatology International (Berlin)-
dc.rightsopenAccess-
dc.titleEpiscleris, arthrofasciitis and hypereosinophilia: primary hypereosinophilic syndrome or atypical Wegener´s granulomatosis?-
dc.typeArticle-
dc.date.updated2022-10-26T15:09:02Z-
dc.identifier.doiDOI:10.1007/s00296-007-0372-z-
dc.jtitleRheumatology International (Berlin)-
dc.volume28-
dc.spage89-
dc.epage90-
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Episcleris_arthrofasciitis_and_hypereosinophilia_primary_hypereosinophilic_syndrome_or_atypical_Wegeners.pdf118,89 kBAdobe PDFAbrir
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