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dc.contributor.advisorSilva, Vinicius Duval daen_US
dc.contributor.authorAzevedo, Norlai Alvesen_US
dc.date.accessioned2013-08-07T19:04:43Z-
dc.date.available2013-08-07T19:04:43Z-
dc.date.issued2010pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10923/4456-
dc.description.abstractO adenocarcinoma colorretal é uma das neoplasias mais incidentes no ser humano. A expressão do Fator Tecidual (FT) foi associada ao desenvolvimento de metástases e a um pior prognóstico em várias neoplasias malignas, sendo considerado um dos mais importantes fatores pró-angiogênicos. Este estudo teve como objetivo principal demonstrar a expressão diferencial do FT em adenocarcinomas colorretais através da técnica de quantificação de ácidos nucléicos (mRNA) por Reação de Cadeia da Polimerase em Tempo Real (RT-PCR), Foram estudados blocos de parafina de 19 pacientes com tumor (casos) e 15 sem tumor (controles) do banco de dados, do Serviço de Colo-proctologia do Hospital São Lucas da PUCRS. A intensidade da expressão do TF foi comparada com a DMV e com dados clínicos e anatomo-patológicos. O grupo tumor apresentou expressão do FT maior do que o grupo controle (p< 0,001), e teve uma expressão do FT em média 7,33 vezes maior do que o grupo controle. Houve associação significativa entre a presença de metástase e a expressão aumentada do FT (p= 0,001), bem como entre a idade e a expressão do FT nos pacientes com tumor (p=0,026); entretanto, não foi encontrada associação entre a expressão do Fator Tecidual e a Densidade microvascular, (p=0,67), e em relação a localização dos tumores e sexo dos pacientes. Em conclusão, a expressão diferencial do FT do grupo tumor foi significativamente mais alta do que no grupo controle. Apresentou ainda uma associação positiva com a idade mais elevada dos pacientes e com a presença de metástases.pt_BR
dc.description.abstractColorectal cancer is one of the neoplasias with higher incidence in humans. TF expression has been associated with development of metastasis and poor prognosis in many types of tumors, and it is considered one of the most important pro-angiogenic factors. This study aimed to demonstrate the differential of TF expression in colorectal carcinomas, by using the technique of quantification of nucleic acids (mRNA) by Polymerase Chain Reaction in Real Time (RT-PCR). Paraffin Blocks were studied in 19 patients with tumors (cases) and 15 without tumors (control) in the database of the Department of Colo-Proctology, at the São Lucas Hospital of PUCRS, and the intensity of TF expression was compared with the microvascular density DMV and with clinical and pathological findings. The tumor group presented a TF expression greater than that of the control group (p <0. 001), and it had a TF expression which, on average, was 7. 33 times higher than the control group. There was a significant association between the presence of metastasis and increased TF expression (p = 0. 001), as well as between age and TF expression in patients with tumors (p = 0. 026); however, we found no association between the expression of tissue factor and DMV (p = 0. 67) related to the location of tumors and sex of the patients. In conclusion, the differential expression of tissue factor in the tumor group was significantly higher than in the control group, and it also presented a positive association with older age of patients and the presence of metastases.en_US
dc.language.isoPortuguêspt_BR
dc.publisherPontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.subjectMEDICINApt_BR
dc.subjectNEOPLASIAS COLORRETAISpt_BR
dc.subjectADENOCARCINOMApt_BR
dc.subjectTROMBOPLASTINApt_BR
dc.subjectREAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASEpt_BR
dc.titleExpressão diferencial do fator tecidual (FT) no adenocarcinoma colorretal por reação em cadeia da polimerase em tempo real (RT - PCR)pt_BR
dc.typedoctoralThesispt_BR
dc.degree.grantorPontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.degree.departmentFaculdade de Medicinapt_BR
dc.degree.programPrograma de Pós-Graduação em Medicina e Ciências da Saúdept_BR
dc.degree.levelDoutoradopt_BR
dc.degree.date2010pt_BR
dc.publisher.placePorto Alegrept_BR
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